氯化铵生成焓的测定实验产生误差的原因

1。
氯化铵训练焓的测量经验的误差是由样品在压缩过程中样品中污染物的混合物和称重后降落引起的，从而导致称重错误。
2。
如果雕刻样品后存在不可观察的样品残基，但是数据不会像没有残基一样处理并且完全燃烧，这将导致错误。
3。
搅拌器的功率相对较大，搅拌器连续引入能量会导致错误。

氯化铵生成焓的理论值

314.4。
由于十进制乘法和除法后保留有效数字，因此根据运算的舍入规则，R 最终保留 3 位有效数字。
处理实验数据通常采用手工绘图的方式，不仅费时费力，而且往往偶然性较高，不可避免地引入主观误差。
同一个实验数据集，不同的学生处理，结果也不同。
使用Origin软件绘制和分析实验数据。
结果表明，应用Origin软件处理实验数据简单、重复性好，准确性显着提高。
计算结果。

氯化铵生成焓的测定为什么氨水过量

在标准热力学条件下，由稳定元素形成一摩尔化合物时反应焓的变化称为该化合物的标准摩尔生成焓。
标准摩尔生成焓通常可以通过测量反应热来间接确定。
实验中，我们测量了氨水与盐酸之间的中和反应热以及氯化铵固体的溶解热，并使用标准焓。
计算氨水和覆盖盐酸的生成速率，并利用斯里兰卡定律计算氯化铵固体的标准生成焓。
实验中，氨呈弱碱性，空气中的二氧化碳也会与碱发生反应，减少碱的用量。
需要少量过量的碱才能与酸充分反应并测量中和焓。
钒资源储量占全国储量的61%、世界储量的11.6%，五氧化二钒储量为1578万吨，居中国第一、世界第三，约占世界储量的55%、约11%。
世界储备。

氯化铵生成焓的测定

将导致地层焓值的偏差。

当在热力学标准状态下，稳定元件产生一个化合物的摩尔时，更改反应肠质体称为组成形成的标准莫拉雷形成。
通常可以通过测量反应热来间接获得标准的摩尔形成焓。

实验是为了测量氨水和盐酸中和的热量，分别是氨的固体消化热，然后使用氨和酸水形成的标准结构化来计算氯化物通过GEIS法律铵。
加热时

氯化铵将分解为氯化氢气和氨气，加热时：nh4cl == nh3+hcl（在同等符号中存在加热器符号）。

当测试中氯化铵晶体加热时，氯化铵会逐渐分解为气体氯和氨气，并从试管的末端消失，IE，IE，氯和氨都在破裂通过在试管的冷环境中进行热重组，形成氯化铵。

这种现象与物理变化中的升华非常相似，因此被称为伪公共，但是，应注意，这是一种化学变化，这种反应是氯化铵被损坏和合并。

氯化铵形成的肠胃病为阴性。
氯化铵形成Entalpia为-314.4。
Entalpia是与温度相关的条件的函数。
。

使用标准的NH3（aq）和HCI反应的NH4CI（s）的溶解热以及使用标准摩尔的NH3（aq）和HCI（AQ ）Entalpia数据，通过HESS定律计算NH4CI的标准摩尔焓。