酰氯反应为何不完全啊?

虚线中使用的有机硅含有大量水，这使水解水解形成羧酸，因此点板总是不完整的。
您可以在二楼使用该方法。

酰化反应的原理是什么？其应用有哪些？

ahl组通常是指含有氧，有机酸或磺酸的其余羟基。
ACEL组也是在合成过程中改变官方能量组的重要合成方法。
方法。

酰基化是指腔（R-CO-）在化合物中的化学反应，并且插入的氨基链酰基可以分为直接和间接分布。
AHROGEMICAL反应通常用于有机合成。
这种反应通常与适当的试剂和父母的身体有关。

直接出生简介：

间接简介：

法国构建aldosone是常见的。
有机金属试剂是指基于相邻金属的芳香或脂肪试剂和锂试剂，碳繁忙的离子。
主要的醛固酮试剂是：（a）静脉甲胺； 羧基衍生物的主要试剂是：（a）碳酸盐衍生物，与（b）异氰酸酯有关； P>

Weinrebide连接到甲基和甲氧基在氮上，可以与金属有机试剂（有机锂试剂，有机镁试剂等）反应，然后在冷却后使用酸性特性，是金属的适当产物获得了有机试剂：在反应条件下，P五道路的中间体可以稳定存在，从而阻止了有机试剂，金属继续核攻击并避免继续反应并获得酒精。

Weinrebide制备方法主要由常规酸氨基并发症，CDI Weinrebamide和N，O-二硅酸盐羟基（如盐酸盐）使用，因为CDI系统用于释放CDI系统，并且无需将反应添加到碱中。

weinrebamide参与的示例反应的示例反应：

ii。
有机锂试剂，有机镁试剂等）以及相应的氨基盐反应的反应

除了上述两种常见方法外，还有其他策略。
有机金属试剂和乙酸三氟的奖励产品可能是稳定的。
; 此外，在反应系统中，有机金属试剂（有机锂试剂，有机镁试剂）和N-N-N-bihalmamide化合物的奖励产物相对稳定。
甲基甲烷（例如甲氧动力试剂）的反应效应通常比DMF更好。

使用有机金属试剂的间接回旋蛋白反应具有高选择和广泛的底物的优势，并且在合成药物分子的合成中，使用Allhonia glycolization也广泛使用了世界。

beinorne是一种新的热镇痛药。
）获得乙酰氨醇的羟基酯），它是一种非毒品止痛药，不是由于药物和环氧酶的抑制剂。

被口服放入口腔后，将酯酶释放以释放阿司匹林，热和多型学。
该产品具有阿司匹林的抗炎和抗炎作用，但也保持加热和多细胞的热量效应。
由于体内的分解位置不在消化道中，因此在胃肠道上刺激阿司匹林，因此使用阿司匹林来防止炎症，导致胃痛，胃血浓，胃溃疡。
它不仅保留了原始药物的抗感染和疼痛功能，而且还降低了原始药物的毒性和次要作用。
它适用于手术后发烧，头痛，神经疼痛，牙痛和中度疼痛。
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制作其氯化物，并增加氢氧化钠水族馆中的钠盐中的多边形

第一个腺使用Schotten-Baumann方法反应乙酰胺估计。
由于酚酚酚酚类羟基上的氧原子共存，因此电子云密度低和核反应弱； 氢氧化钠的盐通过父母的核反应使其受益。
另外，苯酚盐也用于避免氯化氢来水解酯连接的酯。