矿泉水中铜含量测定方法解析
矿泉水中铜的测定
1 火焰原子吸收分光光度法 1.1 测定范围 直接火焰原子吸收法测得铜的最低检出浓度为0.20 mg/L，络合萃取后火焰原子吸收法测得铜的最低检出浓度为0.0075 mg/L。L 是。
如果水样中盐浓度较高时出现正干扰，可采用标准添加法进行校正。
当用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）进行螯合，然后用甲基异丁基酮（MIBK）提取低含量待测元素时，大量共存离子的干扰，如浓度为70000 mg/L的Br - 、I-、NO3-、PO43-、SO42-、CO32-； 20%氯化钠、氯化钾； 5000mg/L钙、镁、硅、铝对铜、锌、镉、铅、钴的测定无影响。
但如果水样中含有大量可与APDC络合的金属，就会产生负面干扰。
在这种情况下，应增加 APDC 的量并用 MIBK 重复提取。
1.2 方法概要该方法是基于水样中的基态原子能够吸收同一金属元素的空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度与该元素的含量成正比。
在样本中。
在其他条件不变的情况下，可根据测得的吸收强度并与标准系列进行比较来进行定量。
当水样中待测金属离子含量较高时，可将水样直接引入火焰中使其雾化，利用其灵敏的共振线进行测量。
含量较低的水样必须首先使用螯合物萃取进行富集。
采用直接测量法，大多数金属元素在空气-乙炔火焰中雾化后可以直接测量。
1.3 试剂本方法配制试剂和稀释样品溶液所用的纯水为去离子水。
1.3.1 硝酸为最高纯度（1+1）。
1.3.2 盐酸的纯度最高（d20 = 1.19 g/ml）。
1.3.3 酒石酸溶液（150 g/L）。
1.3.4 硝酸溶液[c(HNO3)=1mol/L]：取12.5ml硝酸(d20=1.42g/ml)，用纯水稀释至200ml。
1.3.5氢氧化钠[c(NaOH)]。
=1mol/L]：称取4g氢氧化钠，溶于纯水中并稀释至100ml。
1.3.6 溴酚蓝指示剂（1 g/L）：称取0.050 g 溴酚蓝（C19H10Br4O5S），用乙醇溶液（1+4）溶解并稀释至50 ml。
1.3.7 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液（20 g/l）：称取吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（C5H12N2S2，简称APDC）2 g，溶于纯水中，滤去不溶成分，用水稀释至100 ml。
使用前准备。
1.3.8 甲基异丁基酮[(CH3)2CHCH2COCH3，简称MIBK]，劣质品必须用5倍体积的盐酸溶液(1+99)振荡洗去所含杂质，弃去盐酸相，然后用纯水和过量的盐酸洗掉。
1.3.9 铜标准储备液(1mg/ml):称取1.0000g金属铜,溶于15ml硝酸(17.1.3.1),用纯水稀释至1000ml,摇匀,备用。
1.00 毫升该溶液含有 1.00 毫克铜。
1.4 仪器和设备 1.4.1 原子吸收分光光度计和铜空心阴极灯。
1.4.2 空气压缩机或气缸。
1.4.3乙炔瓶气。
1.4.4250和125毫升离婚。
1.4.510毫升闭合试管。
所有玻璃器皿必须浸入（10+90）硝酸中，并直接用纯水清洁。
1.5分析步骤1.5.1设备操作。
选择敏感的吸收线324.7 nm。
1.5.2.1用纯净水稀释铜标准茎溶液（17.1.3.9），该纯水含有1.5 ml浓硝酸，并产生0.2至5.0 mg/l的铜标准系列。
1.5.2.2标准溶液和盲溶液交替喷射到火焰中并测量吸收。
1.5.2.3绘制校准曲线或以标准溶液（mg/l）为腹部的浓度计算回归方程，将灭绝作为纵坐标。
1.5.2.4将样品喷洒到火焰中，您可以将样品缩在校准曲线或回归方程中的铜质量浓度（mg/l）。
1.5.3提取方法适用于铜含量低的水样。
1.5.3.1使用纯净水，每升1.5毫升盐酸盐（D20 = 1.42 g/ml）稀释铜标准茎溶液（1.3.9），以便其含有3.0 µg/ml铜，并将其放入六个125 mL中护套漏斗。
0、0.25、0.50、1、00、2.00和3.00 mL，纯水，每升1.5 ml硝酸（D20 = 1.42 g/ml）稀释100 ml和带有0、7.5、15.0、30.0的铜的标准系列60.0和90.0 µg/l。
1.5.3.2在另外125毫升支撑漏斗中取100 mL水样。
1.5.3.3 5.0毫升葡萄酒溶液（1.3.3）在离婚中加入水样和标准。
添加几滴Brompphenol Blue指示器（1.3.6），并使用亚硝酸溶液（1.3.4）或氢溶液（溶液从蓝色变为黄色）。
1.5.3.4 2.5 ml apdc（1.3.7）放入每个离婚，混合良好，然后加入10 ml mibk（1.3.8），然后摇2分钟
吡咯烷二硫代甲酸铵为什么不好溶解
吡啶硫酸铵由于密度小而溶解。据询问相关信息，漏斗中30秒的铵硫吡啶铵密度较小，分层后放出水备用。
当吡咯烷命名时，斯亚甲基硫铵就是氨。